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日前國務(wù)院安委辦印發(fā)《關(guān)于化工產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移重點(diǎn)縣第二輪專家指導(dǎo)服務(wù)情況的通報(bào)》。2022年10月下旬至12月底，應(yīng)急管理部組織對48個(gè)化工產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移重點(diǎn)縣（園區(qū)）專項(xiàng)整治情況進(jìn)行了現(xiàn)場核查和量化評估。通報(bào)中指出多家企業(yè)因RTO、儲罐尾氣處理系統(tǒng)（光氧催化）等廢氣治理設(shè)施或區(qū)域，未按照設(shè)計(jì)要求設(shè)置可燃?xì)怏w檢測儀（有毒氣體探測器）或配套防爆設(shè)備設(shè)施（電氣設(shè)施、開關(guān)等）被實(shí)名列入《有關(guān)重大隱患清單》。RTO裝置處理的廢氣中可能含有苯、醇、酮、醛、酚、醚、烷等有機(jī)廢氣和NOX、SO2、HCL、CL2等無機(jī)污染
詳細(xì)>>廢氣不能隨意排放到空氣中，尤其是VOC超標(biāo)的廢氣，目前降低VOC的方法有：活性炭吸附法，水噴淋法，活性炭吸附法，甚至分子篩法等，有機(jī)廢氣一般都存在著易燃易爆、有毒有害等多種不利因素，并且大部分的有機(jī)廢氣都不溶于水以及有機(jī)溶劑中。ITO是直接焚燒法是目前引用較為廣泛的方法。rto廢氣處理原理是在高溫下將可燃廢氣氧化成對應(yīng)的氧化物和水，從而凈化廢氣，并回收廢氣分解時(shí)所釋放出來的熱量，廢氣分解效率打到99%以上，熱回收效率達(dá)到95%以上。借助燃?xì)饣蛉加偷容o佐燃料焚燒廢氣，回收利用反應(yīng)釋放的大量熱能，將
詳細(xì)>>安裝前的變送器配置在實(shí)際安裝前，您可能要配置變送器。為了輕松找到串行線，請使用USB服務(wù)電纜和PC上的終端程序。模擬輸出的可配置設(shè)置示例：1.模擬輸出參數(shù)和定標(biāo)。2.模擬輸出錯(cuò)誤級別。RS-485輸出的可配置設(shè)置示例：1.默認(rèn)情況下，DMT143變送器是針對單個(gè)變送器操作配置的。此時(shí)串行操作模式為STOP，地址為0。要針對公共線上的操作配置變送器，您必須為每個(gè)變送器地址（范圍為0...255），并將其串行操作模式設(shè)置為POLL。2.默認(rèn)串行線設(shè)置可能對RS-485線不合適。3.您可能需要更改變送
詳細(xì)>>在潔凈室中，人是重大污染源，隨著自動(dòng)化程度的推進(jìn)，我們可以看到自動(dòng)化機(jī)器越來越多，人越來越少，那么不清潔的壓縮空氣就成了潔凈室的污染源之一。我們首先來看氣動(dòng)系統(tǒng)在制藥廠中的作用：氣動(dòng)系統(tǒng)是制藥廠中非常重要的一部分，它負(fù)責(zé)將空氣壓縮到制劑中，并將制劑輸送到下一個(gè)步驟。以下是制藥廠氣動(dòng)系統(tǒng)的一些主要組成部分：空氣壓縮機(jī)：用于將空氣壓縮到高壓狀態(tài)，以便將制劑輸送到下一個(gè)步驟。氣動(dòng)管道：用于連接空氣壓縮機(jī)和各個(gè)步驟之間的管道，以確保制劑在整個(gè)過程中以穩(wěn)定的流量進(jìn)出每個(gè)步驟。氣動(dòng)閥門和執(zhí)行器：用于控制氣體
詳細(xì)>>壓縮氣體含油量歐洲藥典規(guī)定必須≤0.1mg/m3(要有專門UV測試裝置)，而NFPA（美國防火協(xié)會）僅明確規(guī)定應(yīng)采用無油壓縮機(jī)3．潛水呼吸用壓縮空氣氣源有關(guān)國家含油量標(biāo)準(zhǔn)。壓縮空氣油含量標(biāo)準(zhǔn)可參考ISO8573，藥典等標(biāo)準(zhǔn)。壓縮空氣中含油量檢測方法有哪些？我們可選用德爾格壓縮空氣檢測儀，支持檢測呼吸空氣，氮?dú)猓趸?，氬氣等惰性氣體，檢測較為簡單，檢測測出線為0.1mg/m3?？梢赃x擇PID傳感器，檢測油蒸汽殘留檢測儀，一是，如果油含量較多，容易污染傳感器；二是簡介介質(zhì)目前只支持壓縮空氣和氮?dú)?/p> 詳細(xì)>>
醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，為滿足產(chǎn)品不同工序的質(zhì)量要求，通過一定的設(shè)備和裝置制備出供醫(yī)療器械生產(chǎn)檢驗(yàn)過程中使用的各種氣體的總稱。常見的包括壓縮空氣、工業(yè)氮?dú)?、工業(yè)氧氣、工業(yè)氬氣、工業(yè)二氧化碳等。工業(yè)氮?dú)?、工業(yè)氧氣、工業(yè)氬氣、工業(yè)二氧化碳等工藝用氣的使用應(yīng)結(jié)合相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，根據(jù)對直接或間接接觸醫(yī)療器械造成影響的風(fēng)險(xiǎn)程度采取措施加以控制，確保醫(yī)療器械安全有效。壓縮空氣常見用途潔凈室（區(qū)）內(nèi)使用的壓縮空氣主要用于無菌、植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑生產(chǎn)檢驗(yàn)過程。主要涉及以下環(huán)節(jié)：1.與醫(yī)療器械直接接觸
詳細(xì)>>是一種用于檢測各種壓縮空氣種油含量的檢測耗材，使用時(shí)，與德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀搭配使用，能夠檢測各種壓力下的壓縮空氣的潔凈度，在各種醫(yī)療生物制藥等行業(yè)中，經(jīng)常使用。德爾格油盒是一類用來檢測壓縮空氣系統(tǒng)中的含油量，量程0,1-1,0mg/m3，常見氣體中的各類油含量，包括合成油、美國壽力油、石蠟油、冷卻潤滑油、煤油等都可以檢測，使用起來非常方便快捷，只需5分鐘即可檢測出壓縮空氣中的含油量。這類德爾格油盒的檢測原理就是壓縮空氣通過20個(gè)小孔進(jìn)入油檢測盒并垂直落在刻花玻璃傳感平臺。由于慣性，進(jìn)入檢測
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